Margaretha Herthelius hälsar välkommen till Schizofreniförbundet

 

 

Partners

Stödverksamhet

 

Schizofreniförbundet arbetar för ökad kunskap om schizofreni och liknande sjukdomar samt de funktionsnedsättningar som sjukdomen för med sig. Vi består av 40 föreningar med 2500 medlemmar.

Schizofreniförbundets uppdrag är att vara föreningarnas röst mot regering, riksdag och centrala myndigheter.

Schizofreniförbundet är en funktionsrättsorganisation som organiserar personer med schizofreni och liknande psykoser, deras anhöriga samt övriga intresserade personer. Förbundet bildades 1987 och är fristående från partipolitik och religion. 

Vårt fullständiga namn är intresseförbundet för personer med schizofreni och liknande psykoser, Schizofreniförbundet.

Under de senaste veckorna hade hon känt sig konstig. Hon hade svårt att sova och kände sig orolig utan att veta varför. Men en natt hände det någonting. Utan att kunna lokalisera dem hörde hon röster som pratade med henne. Vissa var klara, andra suddiga och svåruppfattade. Men en sak hade de gemensamt. De gav henne olika uppdrag som skulle utföras under veckans gång. Det här var natten då hon insåg att hon var utvald. Hon förstod att hennes handlingar och hennes liv var avgörande för hur andra människor hade det. Dagarna gick och familj och vänner gled allt längre bort. Men för henne var det oviktigt, hon var ju upptagen med att utföra alla uppdrag. Vissa dagar var värre än andra. Inte bara för uppdragens skull utan även för att hon fick brottas med skrämmande upplevelser som till exempel trappsteg som rasade sönder under henne eller människor som kunde läsa hennes tankar. Månaderna gick och ett år senare vaknade hon upp i en främmande säng, i ett okänt rum. Hon hade fått en psykos och blivit inlagd på sjukhus.

Det finns ett ordspråk som säger ”Den friske har många önskningar, den sjuke bara en”. Men trots det kan önskningen om att bli frisk vara svår att uppfylla. Kvinnan i berättelsen får symbolisera en av de ca 35 000 människor som lever med sjukdomen schizofreni i Sverige idag. Som vårdare eller anhörig till en person som lider av schizofreni vet man att vården och kunskapen om sjukdomen kan vara både bristfällig och otillräcklig.

Det är här vi kommer in i bilden. Schizofreniförbundet är en av staten erkänd handikapporganisation med drygt 5 000 medlemmar som stödjer personer som drabbats av schizofreni eller liknande psykossjukdomar, samt deras anhöriga. Schizofreniförbundet är dessutom rikstäckande och finns idag på cirka 70 platser runt om i landet. Tillsammans jobbar vi för att nå konkreta resultat som kommer personer med psykiska funktionshinder och de anhöriga till del i vardagen. De som drabbats av schizofreni eller någon liknande psykossjukdom skall bemötas med samma respekt för sin integritet och sitt människovärde som alla andra i samhället. Fördomar, okunskap och förutfattade meningar om personer med schizofreni och liknande psykoser ska skingras. Från nödrop till livboj. Som anhörig är det viktigt att man inte bara hjälper den som är sjuk utan också att man tar vara på sig själv. Många anhöriga har dock svårt för detta och lever ständigt i ett ”SOS-syndrom”, ”S” som i sorg – man är ledsen för att någon nära anhörig har blivit sjuk, ”O” som i oro – man grubblar hela tiden över hur det skall gå och ”S” som i samvetskval – man känner att man aldrig räcker till.

Att stödja anhöriga till personer med schizofreni eller liknande psykossjukdomar är en av Schizofreniförbundets uppgifter. Till våra lokala föreningar kommer anhöriga för att få hjälp och stöd med att gå vidare. Föreningarna fungerar också som en viktig mötesplats där människor kan träffas för att utbyta erfarenheter med varandra. Både på riks- och lokalnivå är Schizofreniförbundet en viktig resurs och påtryckargrupp i frågor som rör människor med psykiska funktionshinder. Schizofreniförbundet medverkar även i vissa statliga utredningar som sakkunnig och som remissinstans. Det största funktionshindret är inte sjukdomen, utan okunskapen om den.

Utöver anhörigstöd jobbar Schizofreniförbundet för ökad kunskap om schizofreni och liknande psykossjukdomar, samt för de funktionshinder och handikapp som dessa sjukdomar för med sig. Målet är att det ska finnas högkvalitativ vård och rehabilitering som rättar sig efter individens unika behov och förutsättningar. Genom stöd och hjälp, hjälper vi människor med psykiska funktionshinder att bygga upp ett självständigt och meningsfullt liv ute i samhället efter t.ex. avslutad sjukhusvård. Många av våra lokala föreningar driver projekt där man ordnar både boende och sysselsättning för människor med psykiska funktionshinder. Men framförallt har de lokala föreningarna i uppgift att fungera som påtryckargrupp och samarbetspartner till både kommun och landsting.

Med Schizofreniförbundets verksamhet i Sverige, samarbetar vi aktivt med ett antal andra organisationer världen över. Bland annat är vi medlem i WFSAD, World Fellowship for Schizophrenia and Allied Disorders, och EUFAMI, European Federation of Associations of Families of People with Mental Illness. Andra ideella föreningar söker bidrag till forskning, vi gör tvärtom–söker forskare. Missförstå oss rätt. Ekonomin blir lätt ett stort problem för en ideell förening, vi vet det. Men när det gäller schizofreni och liknande psykoser utgör även bristen på forskare ett stort problem. I Sverige är vårdkostnaderna för schizofreni lika stora som de är för cancersjukdomar. Trots det ägnas bara en liten del av all forskning åt sjukdomar som schizofreni. Den forskning som bedrivs fokuseras oftast på det biologiska området, när behovet är minst lika stort vad gäller att utveckla kunskaper och arbetsmetoder inom akutvård och rehabilitering.

Din hjälp och ditt stöd kan bidra till att vi får ökade kunskaper om schizofreni och liknande psykossjukdomar. Stöd hjärnan med hjärtat genom att tipsa en forskare om oss – eller genom att lämna ett bidrag till Schizofrenifondens postgironummer 90 07 27-9. Tack! Vill du veta mer om Schizofreniförbundets verksamhet eller om våra lokala föreningar är du välkommen att kontakta oss.


Senast uppdaterad 24 augusti 2021